SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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SNPs筛查和鉴定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲线突变检测法

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基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务

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提供TaqMan，SNaPshot，质谱法的检测方法，满足不同样本不同位点需要，达到最高性价比。

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单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。检测方法多采用实时荧光定量PCR分析法；

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邃志生物依托荧光定量PCR、MassARRAY飞行时间质谱、Affymetrix芯片三大平台，可根据客户要求提供小批量或大批量SNP精确检测，位点可多可少；并有专门部门为客户提供实验及位点等优化。

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邃志生物依托自身平台为国内各大科研院校和研究机构提供专业的基因单核苷酸多态性（SNP）研究服务。包括文献查询,课题设计,实验方案优化,生物信息学分析统计以及论文修改等一系列服务。

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自定义SNP服务，中通量检测 高性价比，Sequenom MassARRAY分子量阵列技术，SNP位点20-30个，

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SNP/单核苷酸多态性分析技术平台： 1．PCR-测序法 2．Taqman-MGB探针分型 3．PCR-RFLP酶切分型 4．PCR-LDR分型 5．SNaPshot分型 6．质谱分型

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公司提供全面的检测服务,客户只需提供待测的样本和待测基因SNP位点,就可以获得全部的实验结果,我们保证结果真实、准确、快速、完整;

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