与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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Telatinib 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM。Phase 2。
产品货号：S223110mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：455 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号：S145250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：543 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
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Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。CAS#104594-70-9
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KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
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HIV protease（HIV蛋白酶） 抑制剂,抑制HIV Atazanavir，Ki值为2.66 nM。
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可逆的，ATP竞争性的Aurora B/C抑制剂，IC50为3.5 nM/6.5 nM，比作用于紧密相关的Aurora A-TPX2复合体选择性高100倍以上。 Phase 1。
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PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。
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