神经干细胞群内的微脉管系统促进其自我更新并调节谱系发展。前期研究表明内皮细胞产生的可溶性因子是神经祖细胞（NPC）命运和增殖的关键调节者；但内皮细胞对局部血流动力敏感，且这个重要生理过程的作用还没有确定。伦斯勒理工学院生物技术和多学科研究中心的Deanna Thompson博士团队评估了成体小鼠神经祖细胞对从静态或动态（流动）内皮细胞培养中分离出来的可溶性因子的反应。在动态条件下产生的内皮因子明显增加神经元分化，而静态条件下释放的因子刺激少突胶质细胞分化。流动条件增加内皮细胞神经性因子和硫酸肝素粘多糖的释放，其可以增加它们的生物活性，可能是增强神经元分化的基础。此外，内皮因子，特别是静态条件下的内皮因子，促进贴壁生长。同时，他们的数据表明血流量可能影响增殖、贴壁和成体神经祖细胞神经元-神经胶质命运的选择，启示减少血流量的疾病和老化形成。
内皮细胞培养中不同的细胞因子表达分析（D：动态；S：静态）
主要实验方法：
1. 内皮细胞染色和成像（鬼笔环肽、Hoechst 33342）
2. Caspase比色测定（caspase colorimetric assay kit）
3. 神经祖细胞分离和培养（N2 supplement、N21 supplement、FGF2、EGF）
4. 细胞因子水平分析（ELISA/Luminex）